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上海ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)所用的差異較為合適

更新時(shí)間:2019-09-18      瀏覽次數(shù):1603
   上海ELISA試劑盒滴加底物溶液后,底物可在酶作用下使其所含的供氫體由無(wú)色的還原型成為有色的氧化型,ELISA檢查試劑盒出現(xiàn)色彩反響。因而,可通過(guò)底物的色彩反響來(lái)斷定有無(wú)相應(yīng)的免疫反響,色彩反響的深淺與標(biāo)本中相應(yīng)抗體或抗原的量呈正比。
  上海ELISA試劑盒測(cè)定方法中有三個(gè)必要的試劑:
 ?。?)固相的抗原或抗體,即"免疫吸劑"(immunosorbent);
  (2)酶符號(hào)的抗原或抗體,稱(chēng)為“酶聯(lián)物"、“聯(lián)絡(luò)物"(conjugate);
  (3)酶反響的底物。依據(jù)試劑的來(lái)歷和標(biāo)本的狀況以及檢查的具體條件,可規(guī)劃出各種不同類(lèi)型的檢查方法。
  ELISA法是免疫診斷中的一項(xiàng)新技術(shù),現(xiàn)已成功地應(yīng)用于多種病原微生物所致使的盛行癥、ELISA檢查試劑盒寄生蟲(chóng)病及非盛行癥等方面的免疫診斷。也已應(yīng)用于大分子抗原和小分子抗原的定量測(cè)定,依據(jù)現(xiàn)已運(yùn)用的作用,認(rèn)為ELISA試劑盒法具有活絡(luò)、特異、簡(jiǎn)略、敏捷、安穩(wěn)及易于自動(dòng)化操作等特色。
  有的試劑盒中所設(shè)陰性對(duì)照為不含蛋白質(zhì)或蛋白質(zhì)含量較底的緩沖液,致使反響后發(fā)作的本底或許較正常人血清的本底低得多。
  上海ELISA試劑盒在實(shí)驗(yàn)條件(包括試劑)較難保證安穩(wěn)的狀況下,這種差異法較為合適。
  ELISA試驗(yàn)時(shí),注意事項(xiàng)如下:
  1.正式試驗(yàn)時(shí),應(yīng)別離以陽(yáng)性對(duì)照與陰性對(duì)照控制試驗(yàn)條件,待檢樣品應(yīng)作一式二份,以保證試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。有時(shí)本底較高,說(shuō)明有非特異性反響,可采用羊血清、兔血清或BSA等關(guān)閉。
  2.在ELISA中,進(jìn)行各項(xiàng)試驗(yàn)條件的挑選是很重要的,其間包含:
 ?。?)固相載體的挑選:許多物質(zhì)可作為固相載體,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其方法可所以凹孔平板、試管、珠粒等?,F(xiàn)在常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不論何種載體,在運(yùn)用前均可進(jìn)行挑選:用等量抗原包被,在同一試驗(yàn)條件下進(jìn)行反響,查詢(xún)其顯色反響是否均一性,據(jù)此判明其吸附性能是否出色。
 ?。?)包被抗體(或抗原)的挑選:將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時(shí),要求純度要好,吸附時(shí)一般要求PH在9.0~9.6之間。吸附溫度,時(shí)間及其蛋白量也有必定影響,一般多采用4℃18~24小時(shí)。蛋白質(zhì)包被的適濃度需進(jìn)行滴定:即用不同的蛋白質(zhì)濃度(0.1、1.0和10μg/ml等)進(jìn)行包被后,在其它試驗(yàn)條件相一同,查詢(xún)陽(yáng)性標(biāo)本的OD值。挑選OD值大而蛋白量少的濃度。關(guān)于大都蛋白質(zhì)來(lái)說(shuō)一般為1~10μg/ml。
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